Gilbert Vera, Jason Rebecca
La inmunoterapia con inhibidores de puntos de control inmunitario ha transformado el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP). Aunque los anticuerpos monoclonales contra la muerte celular programada-1 (PD-1) y el ligando 1 de PD (PD-L1) se emplean habitualmente en la práctica clínica, se espera que se realicen ensayos preclínicos y clínicos con otros anticuerpos que puedan superar la resistencia innata y adquirida. Por otro lado, las células tumorales pueden crear y mejorar el carácter tolerogénico del microambiente tumoral (EMT), lo que conduce al crecimiento del tumor. Como resultado, los mecanismos de escape inmunitario explotados por el cáncer de pulmón en crecimiento implican una interacción delicada entre todos los actores del EMT. Una comprensión más profunda de la biología molecular del cáncer de pulmón, así como de los mecanismos celulares/moleculares involucrados en la interacción entre las células del cáncer de pulmón y las células inmunes en el EMT, podría conducir a la identificación de nuevas armas terapéuticas en la prolongada batalla contra el cáncer de pulmón. Este artículo explora el papel del EMT en la progresión del cáncer de pulmón e identifica posibles avances y dificultades de la inmunoterapia para el CPCNP.