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Resúmenes

Congenital erythropoeitic porphyria: Challenges in provision of oral healthcare

Pavan Manohar Patil

Congenital erythropoeitic porphyria (CEP) is a rare, autosomal recessive disorder resulting from the deficiency of uroporphyrinoge..Ver más»

Resumen de valor agregado

Rickettsiosis and coronary artery disease: is there a mechanism in common?

Soukaina Scadi

Rickettsial infection can..Ver más»

Comunicación breve

Envisaging the Off-Label use of Drugs in the Treatment of Coronavirus Disease 2019 Cases

Saurabh RamBihariLal Shrivastava, Dr. Prateek Saurabh Shrivastava

The coronavirus disease-2019 (COVID-19) pandemic continues to claim lives of the affected cases, as no therapeutically proven treatment option has been internationally approved...Ver más»

Artículo de investigación

J-147 a Novel Hydrazide Lead Compound to Treat Neurodegeneration: CeeTox™ Safety and Genotoxicity Analysis

Paul A Lapchak, Rene Bombien and Padmesh S Rajput

J-147 is a broad spectrum neuroprotective phenyl hydrazide compound with significant neurotrophic properties related to the induction of brain-derived neurotrophic factor (BDNF)..Ver más»

Artículo de investigación

Percutaneous Radiofrequency Disc Decompression (PRFD): A Study of 27 Patients

Nenad Zivkovic1*, Ruetten Sebastian2 and Tasic Goran3

Background: Percutaneous radiofrequency nucleoplasty is a true minimally invasive technique for treatment for radiculopathy caused by contained disc protrusions..Ver más»

Comunicación breve

The Association of -308 TNFα Polymorphism and multiple sclerosis in Iranian Patients

Abbas Hajifathali, Arezou Sayad, Aida Sayad, Azadeh Sayad, Zohreh Arjang, Yasaman Mohseni, Golamreza Babamohammadi, Shohre Zare, Ali Sarzaeem, Akbar Akbari9, Nooshin Asgari

" Multiple Sclerosis is a chronic neuro-immune disorder of the central CNS. MS belongs to the large group of multifactorial and multi-genic disease. The TNFα gene enc..Ver más»