El síndrome de Down es un trastorno genético en el que la persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 habituales. El síndrome de Down se produce en una copia extra del cromosoma 21, se denomina trisomía 21. cerebro. Los síntomas de esta enfermedad son orejas pequeñas, nariz chata, boca pequeña, tono muscular deficiente, baja estatura, etc. Identificación del síndrome de Down en embarazadas mediante la realización de pruebas de detección y pruebas de diagnóstico. Actualmente no existe un tratamiento específico para esta enfermedad.
Revistas relacionadas con el síndrome de Down
Biología celular y molecular, Journal of Clinical & Genómica Médica, Revista de Síndromes Genéticos & Terapia génica, Journal of Tissue Science & Ingeniería, Investigación Cromosómica, Genes Cromosomas y Cáncer, Genética en Medicina, Genética Humana.