Revistas de cromatografía de inmunoafinidad la acción podría ser una metodología de separación de mezclas de química orgánica compatible con una interacción extremadamente específica como la que existe entre sustancia y proteína, acelerador y sustrato, o receptor y sustancia. La parte estacionaria suele ser una matriz de gel, generalmente de agarosa; una molécula de azúcar lineal derivada de alga. Por lo general, el lugar para comenzar es Asociado en enfermería grupo heterogéneo indefinido de moléculas en respuesta, como un lisado celular, medio de cultivo o suero. La molécula de interés puede tener una propiedad aceptada y delimitada, y puede ser explotada durante la purificación de afinidad método. El método en sí se considera como una barrera de enfermería, ya que la molécula objetivo se encuentra acorralada en una parte o medio sólido o estacionario. Las moléculas opuestas dentro de la parte móvil no quedarán a raya ya que no poseen esta propiedad. Luego, la parte estacionaria se alejará de la mezcla, se lavará y la molécula objetivo se liberará del retardador en un método extremadamente conocido como extracción. Presumiblemente, el uso más común de la acción de afinidad es para la purificación de proteínas recombinantes .
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