Nguyen Toan
Está claro que existe una necesidad apremiante de crear herramientas para una mejor selección de pacientes basada en las relaciones entre el fenotipo y el genotipo del tumor, ya que las respuestas a la terapia con frecuencia no se predicen completamente mediante marcadores moleculares. Los modelos celulares derivados de pacientes pueden ayudar a mejorar el manejo clínico y las técnicas de estratificación de pacientes. Estos modelos celulares ex vivo se han utilizado hasta ahora en la investigación preclínica, así como para responder a problemas de investigación fundamentales. Es crucial que alcancen los requisitos de calidad a medida que avanzamos hacia la era de la oncología de precisión funcional para representar con precisión la arquitectura molecular y fenotípica de los tumores de los pacientes. Para los tipos de cáncer poco comunes con una heterogeneidad considerable de pacientes y mutaciones impulsoras desconocidas, los modelos ex vivo bien caracterizados son esenciales. Debido a la resistencia a la quimioterapia y la falta de opciones de tratamiento dirigidas, los sarcomas de tejidos blandos son un grupo de neoplasias malignas relativamente poco comunes y heterogéneas que son difíciles de diagnosticar y difíciles de tratar en un contexto metastásico. Un método relativamente reciente para encontrar medicamentos candidatos terapéuticos innovadores implica la detección funcional de fármacos en modelos de células cancerosas derivadas de pacientes. Sin embargo, el número de modelos de células de sarcoma bien establecidos y caracterizados es extremadamente pequeño debido a la rareza y variedad de los sarcomas de tejidos blandos. Desarrollamos modelos de cáncer ex vivo de alta fidelidad derivados de pacientes a partir de tumores sólidos dentro de nuestra plataforma basada en el hospital para permitir la oncología de precisión funcional y abordar temas de investigación para resolver este problema. En este artículo, proporcionamos cinco modelos de sarcósferas de tejidos blandos ex vivo completamente caracterizados y de cariotipo complejo que se pueden usar para explorar la etiología molecular de estas enfermedades genéticamente complicadas y descubrir sus sensibilidades terapéuticas únicas. Analizamos los criterios de calidad que normalmente se deben tener en cuenta al caracterizar dichos modelos ex vivo. De manera más general, proponemos una infraestructura escalable para permitir la oncología de precisión funcional y proporcionar modelos ex vivo de alta fidelidad a la comunidad científica.