1. Introducción
El cáncer plantea un gran desafío para el desarrollo; socava los avances socioeconómicos en todo el mundo. Se estima que el número de pacientes con cáncer aumentaría de 12,7 millones en el año 2008 a 22,2 millones en 2030. La Revista Europea de Oncología Clínica está convenientemente situada en el entorno de la comunicación académica para ayudar a contrarrestar la amenaza del cáncer ayudando al desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento, proporcionando nuevos conocimientos sobre los mecanismos que subyacen a esta compleja enfermedad.
Se solicita a los autores que envíen artículos directamente al envío de manuscritos en línea: Sistema de envío en línea
Puede enviar su artículo como archivo adjunto a este correo electrónico: manuscritos@iomcworld.org
2. Información bibliográfica
| Nombre de la revista | Revista Europea de Oncología Clínica |
| Idioma | Inglés |
| Tipo de acceso | Acceso abierto |
| Tipo de revisión | Revisión por pares (simple ciego) |
| Tipo de publicación | Versión electrónica |
| Editor | Lexiseditor |
| Revista emitida | Trimestral |
| Categoría de tema | Oncología |
3. Objetivos y alcance
Revista Europea de Oncología Clínica se esfuerza por publicar artículos de la más alta calidad relacionados con la investigación clínica, que sean de libre acceso para todos. El alcance de la revista abarca temas que incluyen biología del cáncer, cáncer de próstata, cáncer colorrectal, inmunoterapia del cáncer, quimioterapia, radiología del cáncer, cáncer terapéutico, patología del cáncer, oncología quirúrgica, oncología radioterápica, diagnóstico y tratamiento del cáncer, trasplante de médula ósea, etc.
Con el fin de crear contenido original y de gran impacto, la Revista Europea de Oncología Clínica ha reunido un Consejo Editorial experto, compuesto por ilustres científicos que se aseguran de que cada manuscrito sea revisado por pares de manera justa pero estricta. La decisión sobre todos los manuscritos enviados se tomará independientemente de la nacionalidad, el grado académico y la relación del autor con la revista. Los trabajos serán publicados aproximadamente 7 días después de su aceptación.
4. Tipos de manuscritos
4.1. Investigación
Los trabajos de investigación se basan en investigaciones novedosas. Un trabajo de investigación es una fuente primaria de conocimiento que incluye los métodos y resultados de un nuevo estudio realizado por los autores. El tipo de estudio puede diferir (podría haber sido un experimento, una encuesta, una entrevista, etc.), pero en todos los casos, los autores obtuvieron y analizaron los datos sin procesar y sacaron conclusiones de los resultados de ese análisis. Los artículos de investigación siguen un formato particular.
Revista Europea de Oncología Clínica sigue esta estructura de contenidos para el estudio de investigación:
| 1 | Título |
| 2 |
Toda la información de los autores |
| 3 | Abstracto |
| 4 | Palabras clave |
| 5 | Introducción |
| 6 | Sección experimental (Materiales y método) |
| 7 | Resultados y discusión |
| 8 | Conclusión |
| 9 | Reconocimiento |
| 10 | Contribución de los autores |
| 11 | Conflicto de intereses |
| 12 | Referencias |
4.2. comunicación corta
Breve trabajo de investigación considerado como Comunicación corta por la editorial Lexis y la Revista Europea de Oncología Clínica. Estructura de comunicación corta definida similar a un trabajo de investigación.
Nota importante: si un manuscrito se presenta como una investigación original con datos breves y escasos, los consejos editoriales pueden considerar el artículo como una comunicación breve.
4.3. Revisar
Los artículos de revisión se escriben basándose principalmente en datos secundarios que se ajustan al tema de la revista. Son discusiones breves pero críticas sobre un aspecto específico del tema en cuestión. Las revisiones generalmente comienzan con el planteamiento del problema con un breve resumen de 300 palabras y pocas palabras clave. El principal objetivo de las Revisiones es ofrecer una cobertura sistemática y sustancial de temas avanzados, evaluaciones del desarrollo en temas identificados y/o evaluaciones críticas del conocimiento emergente. Revista Europea de Oncología Clínica sigue esta estructura de contenido para su revisión:
| 1 | Título |
| 2 | Toda la información de los autores (para la correspondencia del autor se deben proporcionar los datos de contacto) |
| 3 | Abstracto |
| 4 | Palabras clave |
| 5 | Introducción |
| 6 | Revisar elementos |
| 7 | Conclusión |
| 8 | Reconocimiento |
| 9 | Contribución de los autores |
| 10 | Conflicto de intereses |
| 11 | Referencias |
4.4. Mini revisión
La estructura de una mini revisión es casi similar a la de un artículo de revisión, pero generalmente se reduce a un límite de 2200 palabras.
4.5. Reporte de un caso
Un informe de caso es un informe completo de los síntomas, signos, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de un paciente específico. Los informes de casos pueden cubrir un perfil demográfico del paciente, pero generalmente explican una ocurrencia poco común o nueva. Algunos informes de casos también tienen una revisión de la literatura de casos informados anteriormente. Revista Europea de Oncología Clínica sigue esta estructura de contenido para reporte de caso:
| 1 | Título |
| 2 | Toda la información de los autores (para la correspondencia del autor se debe proporcionar la información de contacto) |
| 3 | Abstracto |
| 4 | Palabras clave |
| 5 | Introducción |
| 6 | Presentación del caso |
| 7 | Discusión |
| 8 | Conclusión |
| 9 | Reconocimiento |
| 10 | Contribución de los autores |
| 11 | Conflicto de intereses |
| 12 | Referencias |
5. Cargos por procesamiento de artículos
Cargos por procesamiento de artículos (APC):
El tiempo promedio de procesamiento de artículos (APT) es de 45 días
Lexis Publisher es una editorial autofinanciada y no recibe financiación de ninguna institución/gobierno. Por lo tanto, la Revista opera únicamente a través de los cargos de procesamiento que recibimos de los autores y algunos patrocinadores académicos/corporativos.
La tarifa básica de procesamiento del artículo o el costo de manejo del manuscrito es según el precio mencionado anteriormente; por otro lado, puede variar según la edición extensa, los efectos de color, las ecuaciones complejas, el alargamiento adicional del no. de páginas del artículo, etc.
Nota: Los cargos de esta publicación también son aplicables a los autores invitados.
Rápido proceso de revisión y ejecución editorial (FEE-Review Process):
Revista Europea de Oncología Clínica participa en el Proceso de Revisión y Ejecución Editorial Rápida (FEE-Review Process) con un prepago adicional de $99 además de la tarifa regular de procesamiento de artículos. Fast Editorial Execution and Review Process es un servicio especial para el artículo que le permite obtener una respuesta más rápida en la etapa previa a la revisión del editor encargado, así como una revisión del revisor. Un autor puede obtener una respuesta más rápida de pre-revisión como máximo en 3 días desde el envío, y un proceso de revisión por parte del revisor como máximo en 5 días, seguido de revisión/publicación en 2 días. Si el artículo es notificado para su revisión por el editor encargado, tomará otros 5 días para la revisión externa por parte del revisor anterior o del revisor alternativo.
La aceptación de manuscritos se basa completamente en el manejo de las consideraciones del equipo editorial y la revisión por pares independiente, lo que garantiza que se mantengan los más altos estándares sin importar la ruta hacia la publicación regular revisada por pares o un proceso de revisión editorial rápido. El editor encargado y el colaborador del artículo son responsables de cumplir con los estándares científicos. El proceso de FEE-Review del artículo de $99 no será reembolsado incluso si el artículo es rechazado o retirado para su publicación.
El autor de correspondencia o la institución/organización es responsable de realizar el pago del FEE-Proceso de Revisión del manuscrito. El pago adicional del proceso de revisión de FEE cubre el procesamiento rápido de la revisión y las decisiones editoriales rápidas, y la publicación regular del artículo cubre la preparación en varios formatos para la publicación en línea, asegurando la inclusión del texto completo en una serie de archivos permanentes como HTML, XML y PDF, y alimentando a diferentes agencias de indexación.
6. Ética de publicación
7. Ética médica
7.1. Consentimiento informado
En general, el consentimiento informado supone que los autores están legalmente capacitados para tomar sus propias decisiones. Para que se produzca el consentimiento informado, se debe entender la información que se proporciona. El proceso de consentimiento informado está destinado a brindar a los pacientes explicaciones continuas que los ayudarán a tomar decisiones informadas sobre si iniciar o permanecer en un ensayo clínico. La parte más importante de este proceso es su interacción diaria y las discusiones con el equipo de investigación y otro personal médico antes, durante y después del ensayo. El formulario de consentimiento puede ser una gran herramienta para ayudar a iniciar esta conversación. Todo esto se hace para que los pacientes puedan tomar la mejor decisión para ellos y para asegurarse de que puedan elegir libremente si se inscriben o permanecen en el estudio. Gran parte de esta información puede estar en el propio formulario de consentimiento, que también describe regularmente que pueden retirarse del estudio en cualquier momento sin penalización. Antes, durante e incluso después del ensayo clínico, los pacientes tendrán la oportunidad de hacer preguntas y expresar sus inquietudes. El consentimiento informado para los ensayos clínicos continúa mientras dure la investigación, e incluso después. También Lexispublisher y la Revista Europea de Oncología Clínica confirmaron y siguieron la Declaración de Helsinki de la AMM - Principios éticos para la investigación médica en seres humanos.
7.2. Aprobación FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos)
La Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos es la ley básica de alimentos y medicamentos de los EE. UU. Con muchas revisiones, es la ley más extensa de su tipo en el mundo. La ley está planificada para asegurar al usuario que los alimentos son puros y saludables, seguros para comer y producidos en condiciones saludables; que los medicamentos y dispositivos sean seguros y efectivos para los usos propuestos; que los cosméticos sean seguros y estén elaborados con ingredientes adecuados; y que todo etiquetado y empaque sea veraz, informativo y no engañoso. Los autores solo deben usar productos aprobados por la FDA para estudios médicos en humanos.
7.3. Animales en Investigaciones Médicas
Los autores deben obtener la aprobación de los organismos nacionales o internacionales pertinentes para los experimentos con modelos animales. Se debe enviar una copia de la carta de aprobación junto con el manuscrito o debe mencionarse claramente en el manuscrito original.
8. Contribución de los autores
Una declaración de contribución pone a disposición la validación del orden de autoría y también asigna el crédito adecuado por contribuciones académicas a los resultados informados. Esto es especialmente importante cuando grandes equipos de investigación o varias divisiones dentro de una empresa están involucradas en una investigación colaborativa.
La muestra de la contribución de los autores se da a continuación:
El autor X contribuyó en todos los ensayos, coordinó el análisis de datos y contribuyó a la redacción del manuscrito.
El autor Y es el correspondiente a la sección de métodos y experimentación.
El autor Z diseñó la estrategia de investigación y preparó el estudio.
9. Cambios de autoría
El autor correspondiente debe declarar los detalles de la autoría en el momento de la presentación. La adición o eliminación de autores generalmente no es posible después de la presentación. Recomendamos a los autores la lectura de la guía de autoría COPE: ética de la publicación . Los autores pueden comunicarse directamente con la oficina editorial para consultas relacionadas con cambios de autoría.
10. Conflicto de intereses
Un conflicto de intereses (COI) es una condición en la que una persona o institución está involucrada en varios beneficios (financieros, emocionales o de otro tipo), uno de los cuales podría corromper la motivación del individuo u organización. La ocurrencia de un conflicto de intereses es independiente de la ocurrencia de irregularidades. De acuerdo con nuestras pautas, todos los autores deben declarar si tienen intereses financieros o de otro tipo que puedan generar un conflicto potencial, ya sea en la carta de presentación o al final del manuscrito en la sección "Conflicto de intereses". Si no existen conflictos de interés, los autores deben mencionarlo en el manuscrito.
11. Página de título
La página de título debe contener toda la información del autor (como: nombre, apellido, dirección de correo electrónico y autor correspondiente) ordenadamente. También se debe mencionar el título completo de la investigación en la página de título.
12. Puntos destacados del manuscrito
Los puntos destacados son puntos importantes que transmiten los resultados principales y brindan a los lectores una descripción general textual rápida del artículo. Estos puntos describen la esencia de la investigación (por ejemplo, resultados o conclusiones) y resaltan lo que la distingue. Una muestra de los aspectos más destacados es:
1. El objetivo del trabajo fue diseñar un biosensor utilizando catalasa y nanopartículas de Tio 2 como modificador
2. La buena capacidad de absorción y conductividad de las nanopartículas de Tio 2 mejoró significativamente la detección electroquímica
3. El biosensor mostró muchas ventajas, como una excelente actividad catalítica y un bajo límite de detección.
13. Materiales complementarios
Cuando se publica un artículo, los Materiales Complementarios se vinculan desde la página html principal del artículo y estarán claramente marcados en la publicación Lexis y en la Revista Europea de Oncología Clínica como Materiales Complementarios. Se pueden citar utilizando el mismo DOI que se aplica al artículo. Los materiales complementarios son opcionales y, por lo general, no están arbitrados, pero los árbitros o el editor pueden recomendar cambios, incluida la eliminación de algunos materiales complementarios innecesarios o el traslado de elementos del texto principal a los materiales complementarios. Los materiales complementarios pueden modificarse de acuerdo con estas sugerencias y volver a enviarse junto con un manuscrito revisado. Una vez que el documento se acepta para su publicación, los Materiales complementarios no se pueden modificar a menos que se encuentre una razón de peso para eliminar un artículo.
14. Resumen gráfico
El resumen gráfico se considera parte del contenido procesal del artículo y, si lo proporciona, es opcional durante el proceso de envío del artículo. El resumen gráfico debe ser un breve reflejo ilustrativo del contenido de su artículo. Recomendamos: Imagen Especificaciones Dimensiones: 1000x400 Tipos de archivo: JPG, JPEG, TIFF, PNG, GIF, Word, PS, EPS, PPT y BMP Tamaño de archivo recomendado: menos de 600 KB. Para resúmenes gráficos de solo imágenes, etiquete el archivo: resumen gráfico.
15. Criterios de envío
15.1. Método de envío
Los autores deben enviar los manuscritos como un archivo adjunto de correo electrónico a manuscritos@iomcworld.org
15.2. Preparación del manuscrito
Los manuscritos deben prepararse según el siguiente formato sugerido por el editor:
| Fuente de contenido | 10 Times New Roman |
| Espaciado entre líneas | 2cm |
| Título y fuente (Tablas, Figuras y Diagramas) | 7 y Arial NEGRITA |
| Mesas |
Formatos claros y editables (Las tablas como formato de imágenes no son aceptables). |
| Cifras |
Claro, Alta resolución, Formatos editables (Las figuras deben tener alta calidad) |
| ecuaciones |
Formatos claros y editables (El formato de ecuaciones como imágenes no es aceptable y las ecuaciones deben dibujarse con software y numerarse). |
15.2.8. Subdivisión - secciones numeradas
El manuscrito debe estar dividido en secciones claramente definidas y numeradas. Las subsecciones también deben numerarse de la siguiente manera:
Cualquier subsección puede recibir un título breve. Cada título debe aparecer en una línea separada.
Nota: El resumen no debe incluirse en la numeración de las secciones.
15.2.9. Propiedades de los elementos importantes del manuscrito
15.2.9.1. Título
El título debe ser claro, significativo y breve (no más de 25 palabras). Las abreviaturas no deben utilizarse en el título.
15.2.9.2. Abstracto
El resumen de un manuscrito es limitado y no debe exceder las 350 palabras. El resumen debe ser un resumen del estudio principal. Debe estar escrito en oraciones completas con información fáctica.
15.2.9.3. Palabras clave
Las palabras clave son limitadas y deben tener entre 5 y 8 palabras, también deben estar separadas por comas. Por ejemplo: Biología, Medicina, Cirugía, Enzimática.
15.2.9.4. Referencias
Todas las referencias deben prepararse de acuerdo con el estilo de Vancouver. Se debe dar una lista de todas las referencias citadas en el texto al final del manuscrito. Deben numerarse consecutivamente en el orden en que se mencionan por primera vez en el texto.
15.2.9.5. Muestras de referencia
Artículos publicados:
Nota: Enumere los primeros cinco autores y luego agregue "et al." si hay autores adicionales.
Conferencia:
Al-Kindi SG, Ali F, Farghaly A, Nathani M, Tafreshi R. Hacia la detección en tiempo real del infarto de miocardio mediante el análisis digital de electrocardiogramas. Ingeniería Biomédica (MECBME), 2011 1ra Conferencia de Oriente Medio sobre; 2011: IEEE.
Libro:
Gouvea C. Biosensores para la salud aplicaciones en biosensores para la salud, el medio ambiente y la bioseguridad 2011.
Capítulo del libro:
Supriya A, Shruthi B, Kashyap B, Kumar G, Anand S. Radiolucencias pericoronales con patología significativa: evaluación clínico-histopatológica, 2015 1 de marzo de 2015. 148-52 págs.
16. Política de retiro
De vez en cuando, un autor puede desear retirar un manuscrito después de enviarlo. Cambiar de opinión es una prerrogativa del autor. Y un autor es libre de retirar un artículo sin cargo, siempre que se retire dentro de los 10 días posteriores a su presentación inicial. El autor debe pagar la tarifa de procesamiento completa si desea retirarse después de 10 días.
17. Licencia de uso
Las obras publicadas por LexisPublisher están bajo los términos de la licencia Creative Commons Attribution License. Esto permite que cualquier persona pueda copiar, distribuir, transmitir y adaptar el trabajo proporcionado por el trabajo original y la fuente se cite apropiadamente.