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Revista de salud e investigación médica

Guía para Autores

1. Introducción

Con el aumento de la esperanza de vida, la globalización, los cambios en el estilo de vida, los cambios climáticos y la demografía cambiante, el sector sanitario mundial se enfrenta a nuevos desafíos. Para abordar estos problemas, la investigación médica y de salud asume una importancia central. En este contexto, la Revista de salud e investigación médica proporciona una plataforma global para facilitar y promover comunicaciones de investigación médica y de salud, el intercambio de conceptos de investigación, el intercambio de desarrollos recientes, observaciones, opiniones de expertos y conceptos innovadores, así como programas científicos coordinados. Revista de salud e investigacion medicaestá convenientemente ubicado en el entorno de la comunicación académica para ayudar a contrarrestar la amenaza del cáncer al ayudar al desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento, al proporcionar nuevos conocimientos sobre los mecanismos que subyacen a esta compleja enfermedad.

2. Información bibliográfica

Nombre de la revista

            Revista de salud e investigacion medica

Idioma

Inglés

Tipo de Acceso

Acceso abierto

Tipo de revisión

Revisión por pares (simple ciego)

Tipo de publicación

Versión electrónica

Editor

Lexiseditor

Revista emitida

Trimestral

Categoría de tema

Salud e Investigación Médica

3. Objetivo y alcance

La Revista de salud e investigación médica se esfuerza por publicar artículos de investigación clínica de la más alta calidad, que sean de libre acceso para todos. El alcance de la revista abarca temas que incluyen la prevalencia de la enfermedad, los factores de riesgo, los resultados de las intervenciones de salud pública, así como la economía de la atención médica y los temas de investigación médica, incluida la etiología de la enfermedad, el pronóstico, el manejo y el tratamiento, los aspectos funcionales de la fisiología humana, los mecanismos de mejora y reducción de la salud. en la carga de enfermedad, etc.

Con el fin de crear contenido original y de gran impacto, la Revista de salud e investigación médica ha reunido un consejo editorial experto, compuesto por ilustres científicos que se aseguran de que cada manuscrito sea revisado por pares de manera justa pero estricta. La decisión sobre todos los manuscritos enviados se tomará independientemente de la nacionalidad, el grado académico y la relación del autor con la revista. Los trabajos serán publicados aproximadamente 7 días después de su aceptación.

4. Tipos de manuscritos

4.1. Investigación

Los trabajos de investigación se basan en investigaciones novedosas. Un trabajo de investigación es una fuente primaria de conocimiento que incluye los métodos y resultados de un nuevo estudio realizado por los autores. El tipo de estudio puede diferir (podría haber sido un experimento, una encuesta, una entrevista, etc.), pero en todos los casos, los autores obtuvieron y analizaron los datos sin procesar y sacaron conclusiones de los resultados de ese análisis. Los artículos de investigación siguen un formato particular.
Revista de salud e investigación médica sigue esta estructura de contenido para el estudio de investigación:

                       1

Título

2

Toda la información de los autores

(para la correspondencia del autor se deben proporcionar los datos de contacto)

3

Abstracto

4

Palabras clave

5

Introducción

6

Sección experimental (Materiales y métodos)

7

Resultados y discusión

8

Conclusión

9

Reconocimiento

10

Contribución de los autores

11

Conflicto de intereses

12

Referencias

4.2. comunicación corta

Breve trabajo de investigación considerado como Comunicación corta por la editorial Lexis y la Revista de salud e investigación médica. Estructura de comunicación corta definida similar a un trabajo de investigación.

Nota importante: si un manuscrito se presenta como una investigación original con datos breves y escasos, los consejos editoriales pueden considerar el artículo como una comunicación breve.

4.3. Revisar

Los artículos de revisión se escriben basándose principalmente en datos secundarios que se ajustan al tema de la revista. Son discusiones breves pero críticas sobre un aspecto específico del tema en cuestión. Las revisiones generalmente comienzan con el planteamiento del problema con un breve resumen de 300 palabras y pocas palabras clave. El principal objetivo de las Revisiones es ofrecer una cobertura sistemática y sustancial de temas avanzados, evaluaciones del desarrollo en temas identificados y/o evaluaciones críticas del conocimiento emergente. Revista de salud e investigación médica sigue esta estructura de contenido para su revisión:

                1              

Título

2

Toda la información de los autores

(para la correspondencia del autor se deben proporcionar los datos de contacto)

3

Abstracto

4

Palabras clave

5

Introducción

6

Revisar elementos

7

Conclusión

8

Reconocimiento

9

Contribución de los autores

10

Conflicto de intereses

11

Referencias

4.4. Mini revisión

La estructura de una mini revisión es casi similar a la de un artículo de revisión, pero generalmente se reduce a un límite de 2200 palabras.

4.5. Reporte de un caso

Un informe de caso es un informe completo de los síntomas, signos, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de un paciente específico. Los informes de casos pueden cubrir un perfil demográfico del paciente, pero generalmente explican una ocurrencia poco común o nueva. Algunos informes de casos también tienen una revisión de la literatura de casos informados anteriormente. Revista de salud e investigación médica sigue esta estructura de contenido para reporte de caso:

                    1                  

Título

2

Toda la información de los autores

(para la correspondencia del autor se deben proporcionar los datos de contacto)

3

Abstracto

4

Palabras clave

5

Introducción

6

Presentación del caso

7

Discusión

8

Conclusión

9

Reconocimiento

10

Contribución del autor

11

Conflicto de intereses

12

Referencias

5. Cargos por procesamiento de artículos (APC):

Lexis Publisher es una editorial autofinanciada y no recibe financiación de ninguna institución/gobierno. Por lo tanto, la Revista opera únicamente a través de los cargos de procesamiento que recibimos de los autores y algunos patrocinadores académicos/corporativos.

.

El tiempo promedio de procesamiento de artículos (APT) es de 45 días

La tarifa básica de procesamiento del artículo o el costo de manejo del manuscrito es según el precio mencionado anteriormente; por otro lado, puede variar según la edición extensa, los efectos de color, las ecuaciones complejas, el alargamiento adicional del no. de páginas del artículo, etc.

Nota: Los cargos de esta publicación también son aplicables a los autores invitados.

Política de retiro

Si los autores desean retirar su artículo después de 7 días de la presentación, se le pedirá que pague el 50% de los gastos totales de su artículo como tarifa por los cargos de retiro. Dado que el proceso de publicación requiere la participación de editores, revisores, editores administrativos asociados, asistentes editoriales, redactores de contenido, sistema de administración editorial y otro sistema de seguimiento en línea para garantizar que el artículo publicado sea de buena calidad y esté en la mejor forma posible.

Rápido proceso de revisión y ejecución editorial (FEE-Review Process):

La Revista de salud e investigación médica participa en el Proceso Rápido de Revisión y Ejecución Editorial (FEE-Review Process) con un prepago adicional de $99 además de la tarifa regular de procesamiento de artículos. Fast Editorial Execution and Review Process es un servicio especial para el artículo que le permite obtener una respuesta más rápida en la etapa previa a la revisión del editor encargado, así como una revisión del revisor. Un autor puede obtener una respuesta más rápida de pre-revisión como máximo en 3 días desde el envío, y un proceso de revisión por parte del revisor como máximo en 5 días, seguido de revisión/publicación en 2 días. Si el artículo es notificado para su revisión por el editor encargado, tomará otros 5 días para la revisión externa por parte del revisor anterior o del revisor alternativo.

La aceptación de manuscritos se basa completamente en el manejo de las consideraciones del equipo editorial y la revisión por pares independiente, lo que garantiza que se mantengan los más altos estándares sin importar la ruta hacia la publicación regular revisada por pares o un proceso de revisión editorial rápido. El editor encargado y el colaborador del artículo son responsables de cumplir con los estándares científicos. El proceso de FEE-Review del artículo de $99 no será reembolsado incluso si el artículo es rechazado o retirado para su publicación.

El autor de correspondencia o la institución/organización es responsable de realizar el pago del FEE-Proceso de Revisión del manuscrito. El pago adicional del proceso de revisión de FEE cubre el procesamiento rápido de la revisión y las decisiones editoriales rápidas, y la publicación regular del artículo cubre la preparación en varios formatos para la publicación en línea, asegurando la inclusión del texto completo en una serie de archivos permanentes como HTML, XML y PDF. y alimentación a diferentes agencias indexadoras.

6. Ética de publicación

7. Ética médica

7.1. Consentimiento informado

En general, el consentimiento informado supone que los autores están legalmente capacitados para tomar sus propias decisiones. Para que se produzca el consentimiento informado, se debe entender la información que se proporciona. El proceso de consentimiento informado está destinado a brindar a los pacientes explicaciones continuas que los ayudarán a tomar decisiones informadas sobre si iniciar o permanecer en un ensayo clínico. La parte más importante de este proceso es su interacción diaria y las discusiones con el equipo de investigación y otro personal médico antes, durante y después del ensayo. El formulario de consentimiento puede ser una gran herramienta para ayudar a iniciar esta conversación. Todo esto se hace para que los pacientes puedan tomar la mejor decisión para ellos y para asegurarse de que puedan elegir libremente si se inscriben o permanecen en el estudio. Gran parte de esta información puede estar en el propio formulario de consentimiento, que también describe regularmente que pueden retirarse del estudio en cualquier momento sin penalización. Antes, durante e incluso después del ensayo clínico, los pacientes tendrán la oportunidad de hacer preguntas y expresar sus inquietudes. El consentimiento informado para los ensayos clínicos continúa mientras dure la investigación, e incluso después. También Lexispublisher y la Revista de salud e investigación médica confirmaron y siguieron la Declaración de Helsinki de la AMM - Principios éticos para la investigación médica en seres humanos.

7.2. Aprobación FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos)

La Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos es la ley básica de alimentos y medicamentos de los EE. UU. Con muchas revisiones, es la ley más extensa de su tipo en el mundo. La ley está planificada para asegurar al usuario que los alimentos son puros y saludables, seguros para comer y producidos en condiciones saludables; que los medicamentos y dispositivos sean seguros y efectivos para los usos propuestos; que los cosméticos sean seguros y estén elaborados con ingredientes adecuados; y que todo etiquetado y empaque sea veraz, informativo y no engañoso. Los autores solo deben usar productos aprobados por la FDA para estudios médicos en humanos.

7.3. Animales en Investigaciones Médicas

Los autores deben obtener la aprobación de los organismos nacionales o internacionales pertinentes para los experimentos con modelos animales. Se debe enviar una copia de la carta de aprobación junto con el manuscrito o debe mencionarse claramente en el manuscrito original.

8. Contribución de los autores

Una declaración de contribución pone a disposición la validación del orden de autoría y también asigna el crédito adecuado por contribuciones académicas a los resultados informados. Esto es especialmente importante cuando grandes equipos de investigación o varias divisiones dentro de una empresa están involucradas en una investigación colaborativa.