1. Introducción
El cáncer plantea un gran desafío para el desarrollo; socava los avances socioeconómicos en todo el mundo. Se estima que la cantidad de pacientes con cáncer aumentará de 12,7 millones en el año 2008 a 22,2 millones en 2030. El Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development está convenientemente ubicado en el entorno de la comunicación académica para ayudar a contrarrestar la amenaza del cáncer ayudando el desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento, proporcionando nuevos conocimientos sobre los mecanismos que subyacen a esta compleja enfermedad.
2. Información bibliográfica
| Nombre de la revista
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Revista de ciencia farmacéutica y desarrollo de fármacos |
| Idioma
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Inglés
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| Tipo de Acceso
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Acceso abierto
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| Tipo de revisión
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Revisión por pares (simple ciego)
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| Tipo de publicación
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Versión electrónica
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| Editor
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editor del IOMC
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| Revista emitida
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Trimestral
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| Categoría de tema
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Farmacología
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| Dirección en línea
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3. Objetivo y alcance
Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development se esfuerza por publicar artículos de la más alta calidad relacionados con la investigación clínica, que son de libre acceso para todos. El alcance de la revista abarca temas que incluyen diseño de fármacos, descubrimiento de fármacos, productos naturales, formulación, medicina personalizada, pruebas de eficacia de moléculas de fármacos in vitro e in vivo, farmacocinética, farmacogenómica, ciencias analíticas, nanotecnología, aspectos terapéuticos, control de calidad, optimización por química médica, farmacodinámica de fármacos, evaluación de seguridad y toxicidad de moléculas de fármacos, ciencia regulatoria y enfoques computacionales.
Con el fin de crear contenido original y de gran impacto, la Revista Europea de Oncología Clínica ha reunido un Consejo Editorial experto, compuesto por ilustres científicos que se aseguran de que cada manuscrito sea revisado por pares de manera justa pero estricta. La decisión sobre todos los manuscritos enviados se tomará independientemente de la nacionalidad, el grado académico y la relación del autor con la revista. Los trabajos serán publicados aproximadamente 7 días después de su aceptación.
4. Tipos de manuscritos
4.1. Investigación
Los trabajos de investigación se basan en investigaciones novedosas. Un trabajo de investigación es una fuente primaria de conocimiento que incluye los métodos y resultados de un nuevo estudio realizado por los autores. El tipo de estudio puede diferir (podría haber sido un experimento, una encuesta, una entrevista, etc.), pero en todos los casos, los autores obtuvieron y analizaron los datos sin procesar y sacaron conclusiones de los resultados de ese análisis. Los artículos de investigación siguen un formato particular.
Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development sigue esta estructura de contenido para el estudio de investigación:
|
1 |
Título |
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2 |
Toda la información de los autores (para la correspondencia del autor se deben proporcionar los datos de contacto) |
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3 |
Abstracto |
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4 |
Palabras clave |
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5 |
Introducción |
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6 |
Sección experimental (Materiales y métodos) |
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7 |
Resultados y discusión |
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8 |
Conclusión |
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9 |
Reconocimiento |
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10 |
Contribución de los autores |
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11 |
Conflicto de intereses |
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12 |
Referencias |
4.2. comunicación corta
Breve trabajo de investigación considerado como Comunicación corta por la editorial Lexis y Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development. Estructura de comunicación corta definida similar a un trabajo de investigación.
Nota importante: si un manuscrito se presenta como una investigación original con datos breves y escasos, los consejos editoriales pueden considerar el artículo como una comunicación breve.
4.3. Revisar
| 1 | Título |
| 2 | Toda la información de los autores (para la correspondencia del autor se deben proporcionar los datos de contacto) |
| 3 | Abstracto |
| 4 | Palabras clave |
| 5 | Introducción |
| 6 | Revisar elementos |
| 7 | Conclusión |
| 8 | Reconocimiento |
| 9
|
Contribución de los autores |
| 10
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Conflicto de intereses |
| 11 | Referencias |
4.4. Mini revisión
La estructura de una mini revisión es casi similar a la de un artículo de revisión, pero generalmente se reduce a un límite de 2200 palabras.
4.5. Reporte de un caso
Un informe de caso es un informe completo de los síntomas, signos, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de un paciente específico. Los informes de casos pueden cubrir un perfil demográfico del paciente, pero generalmente explican una ocurrencia poco común o nueva. Algunos informes de casos también tienen una revisión de la literatura de casos informados anteriormente. El Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development sigue esta estructura de contenido para informes de casos:
| 1
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Título |
| 2
|
Toda la información de los autores (para la correspondencia del autor se deben proporcionar los datos de contacto) |
| 3
|
Abstracto |
| 4
|
Palabras clave |
| 5
|
Introducción |
| 6
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Presentación del caso |
| 7
|
Discusión |
| 8
|
Conclusión |
| 9
|
Reconocimiento |
| 10
|
Contribución del autor |
| 11
|
Conflicto de intereses |
| 12
|
Referencias |
5. Cargos por procesamiento de artículos (APC):
IOMC Publisher es una editorial autofinanciada y no recibe financiación de ninguna institución/gobierno. Por lo tanto, la Revista opera únicamente a través de los cargos de procesamiento que recibimos de los autores y algunos patrocinadores académicos/corporativos.
El tiempo promedio de procesamiento de artículos (APT) es de 45 días
La tarifa básica de procesamiento del artículo o el costo de manejo del manuscrito es según el precio mencionado anteriormente; por otro lado, puede variar según la edición extensa, los efectos de color, las ecuaciones complejas, el alargamiento adicional del no. de páginas del artículo, etc.
Nota: Los cargos de esta publicación también son aplicables a los autores invitados.
Rápido proceso de revisión y ejecución editorial (FEE-Review Process):
Revista de Ciencias Farmacéuticas y Desarrollo de Medicamentos participa en el Proceso de Revisión y Ejecución Editorial Rápida (FEE-Review Process) con un prepago adicional de $ 99 además de la tarifa regular de procesamiento del artículo. El Proceso de Revisión y Ejecución Editorial Rápida es un servicio especial para el artículo que le permite obtener una respuesta más rápida en la etapa previa a la revisión por parte del editor encargado, así como una revisión del revisor. Un autor puede obtener una respuesta más rápida de pre-revisión como máximo en 3 días desde el envío, y un proceso de revisión por parte del revisor como máximo en 5 días, seguido de revisión/publicación en 2 días. Si el artículo es notificado para su revisión por el editor encargado, tomará otros 5 días para la revisión externa por parte del revisor anterior o del revisor alternativo.
La aceptación de manuscritos se basa completamente en el manejo de las consideraciones del equipo editorial y la revisión por pares independiente, lo que garantiza que se mantengan los más altos estándares sin importar la ruta hacia la publicación regular revisada por pares o un proceso de revisión editorial rápido. El editor encargado y el colaborador del artículo son responsables de cumplir con los estándares científicos. El proceso de FEE-Review del artículo de $99 no será reembolsado incluso si el artículo es rechazado o retirado para su publicación.
El autor de correspondencia o la institución/organización es responsable de realizar el pago del FEE-Proceso de Revisión del manuscrito. El pago adicional del proceso de revisión de FEE cubre el procesamiento rápido de la revisión y las decisiones editoriales rápidas, y la publicación regular del artículo cubre la preparación en varios formatos para la publicación en línea, asegurando la inclusión del texto completo en una serie de archivos permanentes como HTML, XML y PDF. y alimentación a diferentes agencias indexadoras.
6. Ética de publicación
Para obtener información relacionada con la ética de publicación, visite Declaración de ética y mala práctica de publicación
7. Ética médica
7.1. Consentimiento informado
En general, el consentimiento informado supone que los autores están legalmente capacitados para tomar sus propias decisiones. Para que se produzca el consentimiento informado, se debe entender la información que se proporciona. El proceso de consentimiento informado está destinado a brindar a los pacientes explicaciones continuas que los ayudarán a tomar decisiones informadas sobre si iniciar o permanecer en un ensayo clínico. La parte más importante de este proceso es su interacción diaria y las discusiones con el equipo de investigación y otro personal médico antes, durante y después del ensayo. El formulario de consentimiento puede ser una gran herramienta para ayudar a iniciar esta conversación. Todo esto se hace para que los pacientes puedan tomar la mejor decisión para ellos y para asegurarse de que puedan elegir libremente si se inscriben o permanecen en el estudio. Gran parte de esta información puede estar en el propio formulario de consentimiento, que también describe regularmente que pueden retirarse del estudio en cualquier momento sin penalización. Antes, durante e incluso después del ensayo clínico, los pacientes tendrán la oportunidad de hacer preguntas y expresar sus inquietudes. El consentimiento informado para los ensayos clínicos continúa mientras dure la investigación, e incluso después. También Lexispublisher y Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development confirmaron y siguieron la Declaración de Helsinki de la AMM: Principios éticos para la investigación médica en seres humanos.
7.2. Aprobación FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos)
La Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos es la ley básica de alimentos y medicamentos de los EE. UU. Con muchas revisiones, es la ley más extensa de su tipo en el mundo. La ley está planificada para asegurar al usuario que los alimentos son puros y saludables, seguros para comer y producidos en condiciones saludables; que los medicamentos y dispositivos sean seguros y efectivos para los usos propuestos; que los cosméticos sean seguros y estén elaborados con ingredientes adecuados; y que todo etiquetado y empaque sea veraz, informativo y no engañoso. Los autores solo deben usar productos aprobados por la FDA para estudios médicos en humanos.