También se conoce como púrpura trombocitopénica idiopática. Se definió como recuento bajo de plaquetas aisladas con médula ósea normal y ausencia de otra causa de trombocitopenia. Produce la típica erupción purpúrica y alta tendencia al sangrado.
Revistas relacionadas con la púrpura trombocitopénica inmunológica
Inmunome Research, Journal of Clinical & Inmunología celular, Inmunología comparada y del desarrollo, Inmunología y biología celular, Inmunología humana, Inmunología veterinaria e inmunopatología, American Journal of Reproductive Immunology.