María de los Ángeles Chávez Corona1*, Bárbara Pérez-Aguilar1, Raúl Valencia López1, Daniel R Hernández Salcedo1, Sara Isaís Millán2
Las miopatías autoinmunes son el resultado de una lesión directa o indirecta a las fibras musculares mediada por el sistema inmunológico. El término miositis es generalmente intercambiable con “miopatía inflamatoria idiopática”, que se refiere a enfermedades musculares autoinmunes primarias. Estas incluyen dermatomiositis, miositis por cuerpos de inclusión, síndrome antisintetasa y miopatía necrosante inmunomediada (IMNM). Otras causas conocidas de miopatías inflamatorias incluyen infecciones, fármacos, enfermedades mixtas del tejido conectivo y cáncer. En 2017, el centro neuromuscular europeo describió dos subtipos de IMNM, cada uno mediado por un anticuerpo diferente: anti-SRP y anti-3-hidroxi-3-metil glutaril coenzima A reductasa (Anti-HMG-CoA), cada uno presenta un curso clínico e histopatológico diferente. El primero se asocia con una enfermedad más agresiva y una baja respuesta a la inmunoterapia convencional. En esta revisión, sin embargo, nos centraremos en este último, el MNIM relacionado con anti-HMG-CoA.