Haroun Omeiza Isah, Esizaze Ozekhome Mike, Ogbadu Samuel, Tse Paul Tersoo, Ukoh Iko-ojo Samuel, Balwa Victor Evuka, Kanu Chibuzo Okezie
Antecedentes: La vacuna Oxford-AstraZeneca contra la COVID-19 se administró en Nigeria el 5 de marzo de 2021 con el objetivo de vacunar al 70 % de la población para 2022. Sin embargo, este objetivo se ve amenazado por la reticencia generalizada a la vacuna, impulsada por el escepticismo en torno a su seguridad. Este estudio aprovecha la perspicacia clínica de los profesionales sanitarios para evaluar la aparición de eventos adversos tras la inmunización con la vacuna en hospitales terciarios de Nigeria.
Métodos: Se realizó un estudio retrospectivo mediante un cuestionario autoadministrado del 25 de mayo al 17 de julio de 2021 en 4 hospitales terciarios de la zona centro-norte de Nigeria. Se pidió a los participantes que informaran sobre el tipo, la intensidad y la duración de los síntomas experimentados tras la administración de la vacuna Oxford-AstraZeneca contra la COVID-19. Los datos se analizaron utilizando SPSS versión 22.0.
Resultados: De los 295 vacunados que participaron en este estudio, alrededor del 71,1% de ellos informaron haber experimentado al menos un síntoma, siendo el dolor en el lugar de la inyección (31,3%), la fiebre (25,4%), el cansancio (23,6%) y el dolor de cabeza (22,9%) los eventos adversos notificados con mayor frecuencia. La mayoría de los síntomas notificados comenzaron dentro del día siguiente a la vacunación; la mayoría no tuvo impacto en las actividades diarias de rutina y casi dos tercios se habían resuelto dos días después de su inicio. La frecuencia de los síntomas notificados fue mayor en: el grupo de edad más joven (<40 años), los que habían recibido dos dosis y los participantes con antecedentes de reacción adversa a un medicamento/vacuna. Estos hallazgos fueron consistentes con los de los ensayos clínicos y estudios similares en otras regiones.
Conclusión: Al igual que con otras vacunas, algunos eventos adversos siguen a la administración de la vacuna COVID-19 de Oxford-AstraZeneca. La mayoría de estos eventos son a corto plazo, tolerables y similares a los notificados en otras partes del mundo. Se debe informar a los receptores de la vacuna sobre los posibles síntomas, cómo manejarlos y cuándo y dónde buscar orientación adicional si es necesario. Los hallazgos de este estudio deberían ayudar a contrarrestar las dudas sobre las vacunas mejorando la confianza del público en la seguridad de la vacuna Oxford-AstraZeneca contra la COVID-19.