Chiranjeev Bisht *, Ankit Pandey y Tanay Shukla
Las células plasmáticas de larga duración (LLPC), que se encuentran principalmente en la médula ósea, son necesarias para el desarrollo de una protección duradera de los anticuerpos. Sin embargo, debido a la rareza de las LLPC, no se han podido identificar ni sus fenotipos ni su heterogeneidad. Demostramos que las LLPC IgG e IgM exhiben un fenotipo EpCAMhiCXCR3-, mientras que las LLPC IgA son Ly6AhiTigit-, utilizando la secuenciación de ARNm de una sola célula, citometría y un modelo genético de ratones de pulso-persecución. Los compartimentos de LLPC IgA e IgM contienen células con características innatas y anticuerpos públicos en contraste con las LLPC IgG e IgA, que en su mayoría son aportadas por células somáticamente hipermutadas después de la inmunización o infección. En particular, las LLPC IgM se diferencian de una manera independiente de las células T, están sustancialmente enriquecidas con clones públicos compartidos entre muchos animales individuales y tienen afinidad tanto por los autoantígenos como por los antígenos derivados de microbios. En conjunto, nuestra investigación demuestra varios caminos que pueden tomar las LLPC y abre la puerta a una mayor comprensión de las bases celulares y moleculares de la protección duradera de los anticuerpos.