Yasui N, Negishi H, Tsukuma R, Juman S, Miki T e Ikeda K
El síndrome metabólico es un factor de riesgo para el desarrollo de diabetes y enfermedades cardiovasculares, y recientemente se lo relacionó con la enfermedad renal crónica. Varios trastornos metabólicos similares a los de los pacientes con síndrome metabólico ocurren en ratas SHRSP.Z-Lepfa/IzmDmcr (SPZF), que tienen una mutación de sentido erróneo del gen del receptor de leptina del trasfondo genético de ratas espontáneamente hipertensas propensas a accidentes cerebrovasculares (SHRSP). Estos caracteres pueden afectar la función renal. Por lo tanto, investigamos el desarrollo de la lesión renal en SPZF. Se utilizaron SPZF a las 12 semanas de edad y sus compañeros de camada delgados de la misma edad (Lean) para los parámetros fisiológicos, sanguíneos y urinarios. Las ratas SPZF y Lean fueron sacrificadas, y se tomaron muestras de tejido adiposo epididimario, mesentérico y retroperitoneal, riñón y sangre. Tanto SHRSP.ZF como Lean tenían hipertensión debido al trasfondo genético de SHRSP. El SHRSP.ZF mostró obesidad, hiperglucemia, dislipidemia e hiperinsulinemia, así como una mayor excreción urinaria de proteína urinaria, albúmina y lipocalina asociada a la gelatinasa de neutrófilos en SPZF que en Lean. En el análisis histológico, la puntuación de esclerosis glomerular fue significativamente mayor en SPZF que en Lean. Las expresiones de ARNm del factor de crecimiento transformante renal beta 1 (TGF-β) y del receptor de TGF-β en SPZF fueron significativamente mayores que en Lean. La proteína quimioatrayente de monocitos sérica 1 (MCP-1) fue notablemente mayor (p < 0,01) en SPZF que en Lean. Las expresiones de ARNm de MCP-1 en el tejido adiposo retroperitoneal de SPZF fueron significativamente elevadas en comparación con Lean. El nivel de MCP-1 en el riñón en SPZF también fue mayor que en Lean. A partir de estos resultados, concluimos que el SPZF a las 12 semanas de edad desarrolló lesión renal, cuyo mecanismo puede estar asociado con TGF-β y MCP-1.