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Revista de síndrome de Down y anomalías cromosómicas

ISSN - 2472-1115

Síndrome de Prader-Willi

El síndrome de Prader-Willi es un trastorno causado por la pérdida de material genético del brazo proximal del cromosoma 15. Una característica importante del síndrome de Prader-Willi es una sensación continua de hambre que generalmente comienza alrededor de los 2 años de edad. Las personas con síndrome de Prader-Willi quieren comer constantemente porque nunca se sienten llenas (hiperfagia) y por lo general tienen problemas para controlar su peso. Muchos problemas del síndrome de Prader-Willi se deben a la obesidad. Las características comunes de esta enfermedad son retraso mental, baja estatura, manos y pies pequeños, etc.

Revistas relacionadas con el síndrome de Prader-Willi

Diario de Clinical & Genómica Médica, Biología Celular y Molecular, Journal of Genetic Syndromes & Terapia génica, Journal of Tissue Science & Ingeniería, Investigación de cromosomas, Investigación de cromosomas, Genes cromosomas y cáncer, Genética en medicina, Genética humana.