La enfermedad de Wilson es una enfermedad autosómica poco común del metabolismo del cobre que se describe por la deposición innecesaria de cobre en el hígado, la mente y diferentes tejidos. La enfermedad de Wilson es frecuentemente letal si no se percibe y trata cuando es sintomática. Pero en las personas con la enfermedad de Wilson, el cobre no se elimina correctamente y más bien se acumula, tal vez hasta un nivel debilitante de existencia. Cuando se analiza temprano, la enfermedad de Wilson es tratable y muchas personas con el problema viven una vida normal.
Revistas relacionadas con la enfermedad de Wilson
Journal of Viral Hepatitis, Acta Hepatologica Japonica, Hepatología Clínica y Molecular, Hepatología Comparada, Hepatología Experimental y Clínica, Hepatología Clínica, Clínicas en Enfermedades Hepáticas, Digestivas y Hepáticas